Den Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose
In Deutschland sind bis zu 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Der Mukoviszidose e.V. vernetzt Mukoviszidose-Patienten, ihre Angehörigen, alle Behandler wie Ärzte, Therapeuten, Pflegekräfte sowie Forscher. Der Verein bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen und Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen.
Detailiertere Informationen erhaltet ihr unter:
Spendenkonto des Mukoviszidose e.V.:
IBAN: DE 59 3702 0500 0007 0888 00
BIC: BFSWDE33XXX
Bank für Sozialwirtschaft Köln
Vielen Dank für Eure Unterstützung!!!!
Spendensammlung in Cochem, Januar 2020: 34,00 Euro
Das Gesamtergebnis 2019 lautet: 1.375,59 Euro
Spendensammlung in Mayen, 22.12.2019: 65,40 Euro
Spendensammlung in Mayen, 21.12.2019: 58,80 Euro
Spendensammlung in Mayen, 19.12.2019: 315,73 Euro
Spendensammlung in Kelberg, Dez. 2019: 207,70 Euro
Spendensammlung in Koblenz, Nov. 2019: 30,02 Euro
Spendensammlung in Andernach, Okt. 2019: 92,55 Euro
Spendensammlung in Euskirchen, Sept. 2019: 45,23 Euro
Spendensammlung in Mayen, Sept. 2019: 216,50 Euro
Spendensammlung in Andernach, August 2019: 182,16 Euro
Spendensammlung in Mertloch, Juni 2019: 161,50 Euro übergeben durch Tanja Dorner